A síndrome da fadiga crônica é mais do que 'sentir-se cansado'

você sabe o que me irrita? Sempre que há uma condição médica que afeta principalmente as mulheres, ela é levada menos a sério do que outros problemas de saúde.

Já ouvi dezenas de histórias de mulheres de quem gosto e que tiveram de fazer campanha para que as suas preocupações médicas fossem abordadas. Da dor abdominal que acabou sendo um Gravidez ectópica a uma dor de cabeça insuportável que acabou por ser meningite, é ridículo termos de implorar aos médicos (e aos nossos amigos e familiares) que acreditem em nós quando lhes dizemos que algo está errado.

É ainda mais difícil para mulheres que têm problemas médicos que não são visíveis. Síndrome da fadiga crônica (SFC), também conhecida como encefalomielite miálgica (EM), é uma doença debilitante que, segundo o CDC, afeta entre 836.000 e 2,5 milhões de americanos. Como existem n o testes definitivos para determinar se alguém tem síndrome de fadiga crônica , o médico precisa ser minucioso e criterioso na avaliação do paciente para fazer o diagnóstico.

Infelizmente, nem todo médico é tão atencioso. Minha amiga, Cyn, foi informada de que suas glândulas frequentemente inchadas poderiam ser suas amígdalas voltando a crescer.

ghetto girl name

Lisa, uma colega, fez com que as pessoas ignorassem suas preocupações. Ela disse que as pessoas sempre diriam a ela: “bem-vinda por ser mãe”. Seu filho tinha três anos e ela não apresentou nenhum sintoma de síndrome da fadiga crônica quando ele era recém-nascido.

E vamos falar sobre esses sintomas. É muito mais do que apenas sentir-se um pouco cansado. De acordo com a Clínica Mayo, os sintomas podem incluir o seguinte:

what oils kills fleas

• Fadiga
• Perda de memória ou concentração
• Dor de garganta
• Linfonodos aumentados no pescoço ou nas axilas
• Dor muscular ou articular inexplicável
• Dores de cabeça
• Sono não refrescante
• Exaustão extrema que dura mais de 24 horas após exercício físico ou mental

Lisa sabia que algo estava errado quando percebeu que estava dormindo mais do que acordada. Além das glândulas inchadas, Cyn apresentava erupções cutâneas que às vezes se transformavam em infecções por estafilococos. Ela também sofria de confusão mental que afetaria sua capacidade de trabalhar.

Mesmo assim, enquanto passavam por tudo isso, as duas mulheres sentiram que precisavam seguir em frente a todo vapor no trabalho e na vida. Cyn me disse que não queria que as pessoas se cansassem de ouvi-la falar sobre isso o tempo todo, o que foi doloroso para mim, como amiga dela. Ela está sofrendo com um doença crônica mas não fala sobre isso porque não quer irritar as pessoas. Isso simplesmente não está certo.

Através de um processo de eliminação e após muitos anos de visitas ao médico, tanto Cyn quanto Lisa foram diagnosticadas com SFC. Para Lisa, foi uma reafirmação saber que ela estava certa. Ela sabia que o que estava sentindo não era apenas exaustão por ser mãe. Assim que obteve uma resposta sobre o que estava errado, ela conseguiu encontrar maneiras de controlar sua condição.

Cyn ainda luta contra a doença, mas aprendeu como se defender. Se ela precisa fazer uma pausa ou descansar, ela fala, independentemente do que os outros possam presumir sobre ela. Ela também escolhe ser positiva. Ela diz: “Quero me concentrar no que é bom na vida e no que é feliz e traz alegria. Se todos os dias eu falasse sobre a dor ou as dificuldades de realizar meu trabalho ou qualquer um dos outros sintomas, sinto que passaria o dia todo, todos os dias, atolado no negativo. Cabe a mim tirar o melhor proveito disso e tirar o máximo proveito da vida que puder.”

Existem milhões de pessoas que foram diagnosticadas com SFC, então você pode imaginar quantas outras pessoas não tenho foi diagnosticado? Eu me pergunto quantas outras mulheres estão sofrendo sozinhas e se defendendo de pessoas que pensam que elas estão sendo preguiçosas.

Outro ponto que não pode ser esquecido? 25% dos portadores de SFC/EM são considerados “gravemente” indispostos. Há também pessoas que sofrem de SFC/EM que ficam literalmente acamadas durante anos, incapazes de realizar até mesmo as tarefas mais básicas sem dor debilitante e exaustão.

black girl named

Meu coração se parte pelas pessoas que lutam para manter um emprego, ir à escola ou apenas realizar tarefas diárias básicas.

É difícil manter planos quando você não consegue sair da cama. É difícil estudar quando você literalmente não consegue se concentrar. E ainda por cima ter pessoas julgando porque acham que você está sendo dramático e dizendo que “não é tão ruim assim”.

Para uma sociedade que adora romantizar a intuição das mulheres, tendemos a ignorar as mulheres que realmente confiam nos seus instintos quando se trata da sua saúde. Em vez de julgar, precisamos ouvir e tentar entender quando dizem que algo está errado. Devemos também reservar o julgamento sobre condições de saúde sobre as quais nada sabemos.

Para saber mais sobre Síndrome de Fadiga Crônica/Encefalomielite Málgica, acesse aqui .

Compartilhe Com Os Seus Amigos: