Como Bruno Mars ajudou meu filho a encontrar sua voz

Jeanine Rainey

Mágica de vinte e quatro quilates no AAAIIIIRRRR! O som fez com que ela espiasse lentamente pela esquina da cozinha onde o então Nate de 4 anos de idade estava de frente para o rádio, na altura do alto-falante, berrando a plenos pulmões a letra do refrão.

Minha tia me contou a história enquanto relatava sua recente experiência como babá. Eu não conseguia acreditar que ele estava cantando! ela disse, surpresa com o vigor e entusiasmo de seu sobrinho-neto enquanto ele tentava cantar a letra da música com sua melhor interpretação de Bruno Mars. Isso foi em novembro de 2017.

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Para a maioria dos pais, ouvir seu filho de 4 anos cantando as músicas-tema para Bubble Guppies , a música de contagem da Vila Sésamo, ou mesmo uma versão Kidz Bop de Isso é o que eu gosto não é uma anomalia, ou mesmo uma ocasião para ser comemorada, pois tenho certeza que muitos pais aprenderam a arte de desligar seus filhos quando eles estão na milésima versão de Let it Go (de Congeladas ) ou Quão longe eu irei (de Moana )

Mas para o pai de uma criança com apraxia, todo som emitido é música para nossos ouvidos. Cada sílaba expressa se torna um marco, e cada palavra dominada é uma celebração.

Quando vejo seu rosto, não há nada que eu mudaria ...

Nathaniel Bruce (Nate) nasceu em 6 de fevereiro de 2013. A quicando 5 libras e 4 onças, ele afetuosamente se tornou o amendoim da equipe de enfermagem. A gravidez estava normal. Um pouco. Minha gravidez não foi confirmada até o início do meu terceiro trimestre. Então, embora eu não me qualificasse exatamente como candidata para um daqueles que não sabia que estava grávida em programas de TV, eu definitivamente poderia ter sido uma segunda colocada.

Apesar desse descuido, Nate recebeu um atestado de saúde limpo e progrediu ao longo dos anos como todas as crianças fazem, atingindo seus marcos de desenvolvimento na hora certa. Ele rolou e então correu. Ele arrulhou então disse, Boo, cada dia mostrando sua inteligência e seu sorriso engraçado.

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Fiquei maravilhada com sua personalidade e energia, e é por isso que não fiquei preocupada quando me tornei mãe solteira quando ele tinha 15 meses, e por que não fiquei preocupada quando ele começou a creche pela primeira vez em agosto de 2014 e recebeu seu primeiro resfriado de criança com germes. Com ele, veio o diagnóstico de sua asma.

Os próximos meses foram um borrão enquanto eu me ajustava ao meu novo papel como mãe solteira e aos muitos chapéus que eu usava em minha vida diária (estudante de pós-graduação, professor do ensino médio, gerenciamento de asma infantil em uma criança ativa e mãe). Não percebi que os vaias e vaias de Nate pararam de repente.

Em outubro, ele parou de falar completamente. E mesmo que ele já tenha sido inundado com consultas médicas e hospitalizações enquanto trabalhávamos para controlar sua asma, adicionamos mais consultas médicas e exames de audição para chegar ao fundo do mistério. Seu primeiro resfriado germinativo de criança que inflamava sua asma e deixava seus ouvidos entupidos. O resultado final? Colocação de tubo bilateral em janeiro de 2015 semanas antes de seu segundo aniversário.

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Achei que as palavras voltariam fluindo. Ele podia ouvir - estava tudo bem. Direito? Mas não foi. Ele não conseguia imitar os sons que fazia antes. Nate ainda não falou. Some-se a isso o fato de ele andar com os pés e foi o suficiente para que seu pediatra não apenas colocasse aparelho ortodôntico (AFOs), mas fôssemos recomendados ao afiliado de terapia da fala do hospital.

Nate e eu passamos aquele verão aprendendo a nos comunicar com a linguagem de sinais. O terapeuta conseguiu emitir alguns sons, mas ele não estava obtendo nenhum ganho e o fim do verão significava que eu teria que voltar ao trabalho e seria incapaz de trazê-lo de volta para a terapia. Eu estava preocupado e voltei ao médico de Nate em busca de uma solução. Então, fomos recomendados para o programa do estado do nascimento aos 3 anos. Fomos designados para uma assistente social. A avaliação concedeu-lhe PT, OT e fonoaudiólogos.

Ele tinha agora 2,5 anos e eu sabia que ele precisava de uma solução mais permanente. Conforme expliquei para a assistente social, eu precisava saber o que está acontecendo com meu filho ... seja o que for. Fomos recomendados para o melhor centro médico de desenvolvimento da cidade. E, após um exame minucioso, tivemos nossa resposta - apraxia da fala no desenvolvimento da infância.

Todo dia vai chover, eu chorei. Eu me culpei. Foi por causa da minha gravidez? Eu fiz algo errado como mãe dele? Eu estava confuso e com raiva. Eu estava perdido.

Estendi a mão para minha meia-irmã. A filha dela sofre de autismo grave e minha irmã também era mãe solteira. Depois de acalmar meus nervos, ela me encorajou a fazer algumas pesquisas e criar um plano. Foi o que eu fiz.

Aprendi que a apraxia afeta todas as partes do corpo - e é simplesmente uma desconexão entre o cérebro e o corpo que é afetado. Por meio de detecção e terapia precoces, o cérebro pode ser ensinado a sincronizar corretamente com a área afetada. O que significava para Nate - muita terapia da fala. Felizmente, sendo professora e tendo uma tia como professora de educação especial, eu sabia como encontrar os recursos de que Nate precisava. Ele começou seu programa particular de terapia da fala na primavera de 2016. Lembro-me do dia em que ele me chamou de mamãe aos 3 anos e meio. Eu chorei. Exatamente como fiz há várias semanas, quando minha mãe exibiu o vídeo dele cantando para ela a música Parabéns a ela pelos 60 anos.

Nós aqui fora pingando em Finesse!

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Nada pode impedir o estilo natural de Nate. Sua personalidade é tão grande que preenche qualquer cômodo em que ele está e todos querem estar à parte de sua energia alegre. A música desbloqueou sua voz, e muitas vezes ele é visto com fones de ouvido e seu violão cantando. Nate está bem ciente de sua apraxia e esperará pacientemente que os outros processem o que ele está dizendo ou se repitam com a freqüência necessária. Se preparando para o jardim de infância, Nate está aprendendo a usar seu dispositivo AAC. Mal posso esperar que Nate mostre ao mundo tudo o que sabe .. porque (ele é) incrível ...

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