Por que compartilho mais sobre meu filho com síndrome de Down do que meus outros filhos

Minha filha completou cinco anos na semana passada. Cinco . Sou mãe há cinco anos. Isso certamente não me torna um veterano experiente, mas já saí dos anos de novato.

Não fiz uma postagem nas redes sociais sobre seu grande aniversário. Estávamos ocupados e esqueci. A verdade é que eu não teria esquecido se fosse meu filho com Síndrome de Down .

Se você acha que este post está prestes a ser uma sessão de crítica a mim mesmo, não é. Compartilho mais sobre meu filho com síndrome de Down do que meus outros dois filhos que não possuem 21 anos extras ^st cromossoma. Eis o porquê: algumas pessoas acham que meu filho não deveria existir.

Quando alguns descobrem que eu sabia de antemão que meu filho teria síndrome de Down, faz-se um silêncio. Num caso, um estranho me disse que foi uma pena ter descoberto no meio da gravidez, porque isso representava uma decisão mais difícil.

Algumas pessoas veem o rosto do meu filho quando estamos na cidade e sentem pena dele e de nós. Eles vêem sua existência como algo inferior à vida.

Eu não os culpo. Eu me perguntei a mesma coisa quando recebemos o diagnóstico. Achei que aquele cromossomo extra roubou algo dele. Eu vi isso como uma subtração, em vez da adição que é.

Então, escrevo mais sobre o meu filho do meio do que eu com meus outros dois. Não é porque ele seja mais importante que seus irmãos; é porque existe um equívoco de que ele está vivendo uma vida menos importante.

Aqui está o que eu quero que você saiba: embora eu possa postar mais sobre meu filho com síndrome de Down, isso não significa que eu o amo mais.

A irmã dele - aquela que acabou de fazer aniversário - cara, é difícil colocar em palavras o quanto sou grato por ela. Quero dizer. Mesmo aos cinco anos de idade, posso dizer que ela é o tipo de filha pela qual as pessoas rezam. Comprei para ela recentemente uma camisa que diz: “Melhor dia de todos!” Embora tenha sido cunhada por um filme da Disney, ela diz isso quase todos os dias e é sincero. Ela encontra alegria tão facilmente. Ela é bondosa, empática e simplesmente divertida. Eu não poderia pedir mais nada.

Todo mundo que a conhece sabe disso. Quando andamos pelas ruas, não há necessidade de defender a existência dela. Ninguém sente pena dela, de quem ela é.

Eu não vou mentir para você. Às vezes me preocupo com o fato de o irmão dela estar ofuscando-a. Suas necessidades são maiores. No momento ele precisa de mais tempo. Eu sei que isso é algo que sempre precisarei manter sob controle. Mas estou verificando.

Por favor, não nos confunda necessidades especiais os pais são tendenciosos (ou têm favoritismo por) nossos filhos com deficiência porque postamos mais sobre eles. Postamos mais para nos conectarmos com a comunidade online que nos recebe. Postamos mais porque esperamos mudar o mundo, só um pouquinho, para nossos filhos que não se enquadram nos moldes mundanos. Não é porque sejam mais importantes, é porque tentamos mostrar à sociedade que as suas vidas são igualmente importantes.

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