O que fazer (e não fazer) quando um amigo tem um filho com necessidades especiais
Imagine que você está no parque com seu filho que está no espectro . Ou que tal se você reuniu energia para arrumar seu carro com a cadeira de rodas do seu filho e estiver fora de casa aproveitando o lindo clima. Mas na sua visão periférica, você vê alguém olhando para você - é apertado .
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Ou que tal ser abordado por alguém que você não vê há algum tempo e a conversa ficar realmente estranha. Isso, meu amigo, é algo que nós, pais de crianças com necessidades especiais, encontramos diariamente.
Aqui estão alguns meu animal de estimação irrita junto com algumas dicas para ajudar a transformar um encontro estranho em algo memorável.
Pet Peeve # 1: Tentando se relacionar
É tão bom quando encontramos pessoas que não víamos há muito tempo. A conversa pode começar assim:
O amigo: “Olá!! Oh meu Deus, faz muito tempo que não te vejo! Seus filhos são tão lindos!!
Mas então, a conversa vai para o sul e as coisas ficam bem estranhas.
O amigo, de novo: “Eu só queria que você soubesse que meu colega de trabalho, filha, melhor amigo, irmão, sobrinha, sobrinho… tem síndrome de Down.”
Pai com necessidades especiais: “Ummmm….ok?….?”
O que devemos dizer sobre isso? Que tal deixar a linha da história em paz e ficar feliz em nos ver. Acredite em mim, queremos ter uma conversa o mais normal possível.
Pet Peeve # 2: Simpatizando quando estamos fora
Sabemos que o que passamos é diferente e difícil, mas faça um favor a todos nós: se você nos acompanhar, não sinta pena de nós. Fique feliz por estarmos fora. Tudo o que estamos fazendo é tentar dar ao nosso filho a melhor vida possível. Acredite em mim, se conseguimos reunir a cadeira de rodas, o tanque de oxigênio, o monitor cardíaco, a bomba de alimentação e tudo mais do nosso filho – fique feliz por nós! Não nos lembre de nossa situação sentindo pena ou pena de nós.
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Pet Peeve # 3: olhando fixamente
Digamos que você veja uma família que tem um filho em cadeira de rodas. Ou é uma família que tem um filho com autismo e aquela criança está tendo um episódio. E então BUM! Você começa a olhar para eles, mesmo sem perceber que está fazendo isso.
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Graças a uma coisa mágica chamada visão periférica, definitivamente vemos você olhando para nós. Agora, se acontecer de você ser pego olhando, NÃO OLHE RAPIDAMENTE PARA O OUTRO CAMINHO! Ou pior ainda, NÃO SE AFASTE! Em vez disso, reconheça seu olhar. O que quero dizer com reconhecer? Sorria para nós. Ou mesmo apenas um rápido aceno de cabeça e um aceno está bom.
Oh, você quer fazer mais do que apenas sorrir. Claro! Que tal agir em relação ao seu olhar? Nós, pais, não morderemos. Se você nos ver, e nosso filho nesse espectro estiver tendo um episódio, pergunte educadamente aos pais se eles precisam de ajuda com alguma coisa. Ou se você vir um pai com as mãos ocupadas e também uma cadeira de rodas que ele precisa desmontar para entrar no carro, pergunte se ele precisa de ajuda.
Uma simples oferta de ajuda pode ajudar muito. Experimente um dia.
Essas irritações são coisas pelas quais passei pessoalmente, mas tenho certeza de que meus outros pais com necessidades especiais podem se identificar. Para ver mais sobre este assunto, confira meu vlog mais recente aqui: O que irrita | Edição para pais com necessidades especiais 2018 .
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