Lidar com comentários de parentes sobre meu filho neurodiverso é exaustivo

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Eu sabia que meu filho tinha algo acontecendo muito antes de ser diagnosticado. Era o jeito que ela batia no sofá, uma e outra vez, caía no chão (com força) e ria, e tocava cada item nas prateleiras quando visitávamos a loja. Quanto mais estímulos sensoriais, melhor. Ao mesmo tempo, qualquer pequeno som poderia deixá-la em excesso, cobrindo os ouvidos e soluçando. Depois, há a energia sem limites. Meu filho pode ricochetear nas paredes – literalmente.

Finalmente recebemos uma lista de diagnósticos. O que algumas pessoas chamam de rótulos, nós chamamos de confirmação do que sempre soubemos. Nosso filho é neurodiverso, como chamamos. Os médicos confirmaram o que já sabíamos, trazendo-nos imenso alívio. Minha atitude era que eu finalmente tinha respostas que poderiam nos ajudar a buscar a ajuda que nosso filho precisava para navegar pelo mundo. No entanto, temos parentes e amigos próximos que se recusam a aceitar os diagnósticos e, em vez disso, lutam contra a realidade a cada momento.

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Nunca me esquecerei de contar animadamente a uma amiga minha, que também tem um filho neurodiverso não diagnosticado, que fiquei emocionada em seguir em frente e começar meu filho em algumas terapias. Falei sobre como a escola começaria a alterar o IEP do meu filho, garantindo que meu filho tivesse acesso ao mesmo aprendizado que seus colegas. Fiz uma lista de acomodações que achei que serviriam melhor para minha filha, uma lista que levaria para a próxima reunião dela, incluindo assentos preferenciais e acesso a brinquedos inquietos e fones de ouvido com cancelamento de ruído. Eu estava animado para fazer a bola rolar.

A resposta do meu amigo me surpreendeu. Ela disse: O mundo não vai se curvar a ela, você sabe. Você não pode esperar que todos façam exceções o tempo todo.

Eu não podia acreditar no que ela estava me dizendo. As acomodações não são exceções à regra. As acomodações são ajustes feitos no plano de uma criança para garantir que eles tenham acesso às mesmas oportunidades que seus colegas de classe. Admito que fiquei pasmo com a resposta da minha amiga, especialmente porque seu próprio filho estava com imensas dificuldades na escola devido à falta de diagnóstico e apoio. Talvez ela estivesse projetando ou apenas tendo um dia ruim, mas aprendi que ela não seria uma fonte de apoio e encorajamento.

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A reação de alguns parentes foi muito mais dolorosa. Meus próprios sogros diriam coisas como: Todas as crianças são ativas! ou Ela só precisa se concentrar. Uma parente, professora aposentada, comentou que nunca suportaria tamanho desrespeito por parte de uma criança. (Ah, uma criança tendo um colapso sensorial sobre a textura de seus shorts não está sendo desrespeitosa.) Um sugeriu que uma boa surra pode ser necessária, porque claramente, nosso filho só precisava de uma mão pesada e menos mimos.

Outros amigos me ofereceram sugestões infrutíferas, como matricular minha filha no karatê. Como se alguns chutes e socos fossem de alguma forma mudar sua química cerebral e livrá-la de seus distúrbios. Eles costumavam oferecer sugestões de disciplina, e eu tive que lembrá-los de que certos diagnósticos, como TDAH, não existem devido à falta de disciplina. Newsflash, esses diagnósticos também não são curados pela disciplina.

Aprendi desde cedo a não parar com conversas como essas bem rápido. Se alguém vem de um lugar de experiência e empatia, sou todo ouvidos. Não estou interessado em conselhos não solicitados daqueles que apenas querem chover sobre nós suas palestras sem educação sobre nosso filho. Não apenas isso, mas quando eles se concentram tanto nos problemas percebidos com nosso filho, eles não conseguem ver toda a beleza neles.

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Eu gostaria que mais parentes e amigos tivessem tempo para se informar sobre os diagnósticos do meu filho. Se o fizessem, saberiam que pisar no calcanhar dos meus pais e insistir que uma criança faça o que eu digo não funciona para quase nenhuma criança, mas certamente não para uma criança neurodiversa. Aprendemos a pensar fora da caixa, a aprender com profissionais e a adotar uma abordagem parental de tentativa e erro que também se baseia fortemente na conexão.

Eu não entendo a negação de qualquer pessoa, exceto que talvez eles estejam presos ao estigma da deficiência. Para nós, os diagnósticos foram presentes. Eles nos deram um ponto de partida para entender e trabalhar com nosso filho. E, a propósito, deficiências não são algo que precisa ser corrigido. Não há nada de errado com a criança. Essas necessidades adicionais são algo para se adaptar, aprender e crescer. Eu abraço minha filha em sua totalidade, não procurando moldá-la em alguém que ela não é.

Tudo o que fazemos como pais decorre de nossa educação sobre as necessidades de nossos filhos, mas também da situação individual de nossos filhos. Ter nossa paternidade questionada, sentir que devemos sempre jogar na defesa, é exaustivo. Como se cuidar de uma criança neurodiversa não fosse desafiador o suficiente, então temos que lutar contra alguns dos nossos mais próximos e queridos.

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Um post compartilhado por Alice ♡ The Mini ADHD Coach (@the_mini_adhd_coach)

Trabalhei duro para oferecer educação aos nossos parentes e a outras pessoas próximas a nós, e sempre corrijo suas imprecisões. Recuso-me a deixar meu filho sentir vergonha em relação às suas necessidades. Aceitamos totalmente nossa filha e esperamos que, com o tempo, nossos entes queridos façam o mesmo. Por mais que eu defenda meu filho, às vezes eu quero gritar com a pessoa ignorante, você é o único com o problema! Meu filho não é o problema! Claro, isso dificilmente seria eficaz, mas poderia ser catártico.

Nossa dedicação em ajudar nosso filho a ter sucesso na vida tem prioridade sobre qualquer outra pessoa que sinta a necessidade de entrar na conversa. No entanto, vamos corrigi-los, sempre, sem vergonha. Ser pai do meu filho é uma honra, e não permitirei que nenhum pessimista atrapalhe a alegria por muito tempo.

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